Salbutamol is een synthetisch klein molecuul uit de groep van de fenylethanolamines, chemisch een saligeninederivaat met een tert-butylaminegroep. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt het bestudeerd als modelverbinding voor receptoractivering, stereochemie en het gedrag van polaire kleine moleculen in scheidingstechnieken, en als referentiestandaard in analytisch werk. Deze verbinding wordt aangeboden als tabletten van 20 mg, uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden.
Wat is Salbutamol?
Salbutamol (4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)fenol) draagt de ethanolamine-zijketen die kenmerkend is voor liganden van adrenerge receptoren, maar op de aromatische ring staat een hydroxymethylgroep in plaats van de tweede ringhydroxyl. Dat saligeninemotief maakt het molecuul geen catechol meer en daarmee geen substraat voor catechol-O-methyltransferase, wat de verbinding in modelsystemen stabieler maakt dan de endogene liganden. Met drie polaire functies, een klein molecuulgewicht van 239 Da en één stereocentrum is salbutamol bovendien hydrofiel: op omgekeerde-fasemateriaal vertoont het weinig retentie, waardoor het een standaardvoorbeeld is bij scheidingen van polaire kleine moleculen.
In onderzoeksmodellen gedraagt salbutamol zich als kortwerkende, selectieve agonist van de β2-adrenerge receptor. Activering van deze G-proteïne-gekoppelde receptor leidt in celkweeksystemen tot een meetbare cAMP-respons, die na verwijdering van de verbinding relatief snel terugloopt. Omdat vrijwel alle receptoractiviteit bij het R-enantiomeer zit, is de verbinding daarnaast een klassiek voorbeeld in onderzoek naar enantioselectiviteit. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt Salbutamol dan ook ingezet als modelverbinding en referentiestof.
Onderzoeksgebieden
In een laboratoriumcontext komt Salbutamol onder meer voor in de volgende onderzoeksrichtingen:
- Receptorbindingsonderzoek naar de selectiviteit voor de β2-adrenerge receptor ten opzichte van het β1-subtype in membraanpreparaten in vitro.
- Onderzoek naar signaaltransductie: de cAMP-respons na receptoractivering in celkweeksystemen en het verloop daarvan in de tijd.
- Onderzoek naar enantioselectiviteit: het verschil in activiteit tussen het R- en het S-enantiomeer binnen het racemaat.
- Structuur-activiteitsonderzoek naar het effect van het saligeninemotief op de metabole stabiliteit van fenylethanolamines.
- Vergelijkend kinetiekonderzoek waarin kort- en langwerkende liganden van dezelfde receptorklasse naast elkaar worden gekarakteriseerd.
- Analytische methode-ontwikkeling en validatie (HPLC, LC-MS, chirale scheiding) met salbutamol als referentiestandaard voor polaire, slecht retenderende verbindingen.
Elk van deze toepassingen betreft gecontroleerd laboratorium- of preklinisch modelonderzoek.
Salbutamol binnen ons onderzoeksassortiment
Salbutamol valt binnen ons assortiment onder de orale onderzoeksverbindingen in vaste tabletvorm. Waar salbutamol een G-proteïne-gekoppelde receptor activeert en model staat voor een kortdurende, snel omkeerbare respons, zijn andere onderdelen binnen dezelfde productlijn juist gekozen om enzymatische omzettingen, transporteiwitten of nucleaire receptoren te bestrijken. Deze verbindingen delen de orale tabletvorm, maar verschillen fundamenteel in moleculaire klasse en onderzocht mechanisme.
Specificaties
| Specificatie | Waarde |
|---|---|
| Monster | Salbutamol |
| Synoniemen | 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)fenol; albuterol |
| CAS-nummer | 18559-94-9 |
| Molecuulformule / gewicht | C13H21NO3 / 239,3 Da |
| PubChem CID | 2083 |
| Klasse | Klein molecuul, saligeninederivaat, agonist van de β2-adrenerge receptor |
| Vorm | Tabletten |
| Hoeveelheid per tablet | 20 mg |
| Aantal tabletten per verpakking | 100 |
| Opslag | Droog bewaren bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht en vocht |
Vorm, hantering en bewaren
Salbutamol wordt geleverd als vaste tabletten met een gestandaardiseerde hoeveelheid van 20 mg werkzame stof per tablet, verpakt per 100 stuks. De tabletten kunnen in een laboratoriumopstelling direct worden afgewogen of in een geschikt medium worden gebracht voor verdere analyse. Door het polaire karakter laat de verbinding zich goed in waterige media brengen, maar geeft zij op omgekeerde-fasekolommen weinig retentie; dat wordt opgevangen met een aangepaste mobiele fase.
Bewaar de tabletten droog bij kamertemperatuur, beschermd tegen direct licht en vocht, in de originele verpakking. De fenolische hydroxylgroep is gevoelig voor oxidatie; beperk blootstelling aan lucht en daglicht. Hanteer de verbinding met de gebruikelijke laboratoriumvoorzorgen: werk in een schone omgeving, gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en voorkom kruisbesmetting met andere onderzoeksmaterialen. Houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.
Samenstelling en labresultaten
Voor deze verbinding wordt de inhoud uitgedrukt als hoeveelheid werkzame stof per tablet (20 mg per tablet) in plaats van als zuiverheidspercentage, zoals gebruikelijk bij tabletformuleringen.
Een overzicht van de beschikbare analytische documentatie vind je op onze labresultaten-pagina. Daar staan de rapporten centraal verzameld voor je eigen onderzoeksadministratie.
Veelgestelde vragen
Tot welke stofklasse behoort Salbutamol?
Salbutamol is een synthetisch klein molecuul uit de groep van de fenylethanolamines, met een saligeninemotief op de aromatische ring. Het is geen peptide en bevat dus geen aminozuursequentie.
Waarom is het saligeninemotief structureel van belang?
Doordat de ring een hydroxymethylgroep draagt in plaats van een tweede ringhydroxyl, is het molecuul geen catechol en dus geen substraat voor catechol-O-methyltransferase. In modelsystemen blijft de verbinding daardoor langer intact.
In welke vorm wordt de verbinding geleverd?
Als tabletten met 20 mg werkzame stof, verpakt per 100 stuks.
Hoe bewaar ik de tabletten?
Droog, bij kamertemperatuur en beschermd tegen licht en vocht, bij voorkeur in de originele verpakking.
Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen.