AICAR (Acadesine) is een synthetisch nucleoside-analoog, chemisch een geribosyleerd imidazool-4-carboxamide. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt het bestudeerd als modelverbinding voor de activering van AMP-geactiveerd proteïnekinase (AMPK) en als referentiestandaard in analytisch werk. Deze verbinding wordt aangeboden als tabletten van 10 mg, uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden.
Wat is AICAR (Acadesine)?
AICAR (5-aminoimidazool-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside) is een klein organisch molecuul dat behoort tot de purine-nucleoside-analogen. De structuur combineert een 5-aminoimidazool-4-carboxamide-kern met een β-D-ribofuranose-eenheid, waardoor de verbinding structureel sterk lijkt op de natuurlijke tussenproducten van de purinesynthese. Juist die gelijkenis maakt AICAR tot een veelgebruikt model in de studie van nucleotide-metabolisme en van kinasen die door nucleotiden worden gereguleerd.
In onderzoeksmodellen fungeert AICAR zelf als uitgangsverbinding: het molecuul wordt via nucleoside-transporters in de cel opgenomen en door adenosinekinase gefosforyleerd tot het ribonucleotide ZMP. Dat ZMP bootst in vitro de structuur van AMP na en bindt aan de γ-subeenheid van AMPK, waarmee het kinase allosterisch in een actieve conformatie wordt gebracht zonder dat de werkelijke AMP:ATP-verhouding in de cel verandert. Deze twee-staps-biotransformatie maakt de verbinding interessant voor enzymologisch en signaaltransductie-georiënteerd laboratoriumonderzoek. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt AICAR dan ook ingezet als modelverbinding en referentiestof.
Onderzoeksgebieden
In een laboratoriumcontext komt AICAR onder meer voor in de volgende onderzoeksrichtingen:
- Onderzoek naar de allosterische activering van AMP-geactiveerd proteïnekinase (AMPK) en de bijbehorende downstream-fosforyleringscascades in geïsoleerde celmodellen in vitro.
- Enzymologisch onderzoek naar de adenosinekinase-gemedieerde omzetting van AICAR naar het ribonucleotide ZMP.
- Biofysische modelstudies rond nucleotide-bindende regulatoire domeinen en de structuur-activiteitsrelatie van imidazool-carboxamide-ribosiden.
- Modelstudies naar cellulaire energiesensoren en de wisselwerking tussen AMPK- en mTOR-signalering in celkweeksystemen.
- Analytische methode-ontwikkeling en validatie (HPLC, LC-MS) waarbij AICAR als referentiestandaard dient.
- Stabiliteits- en oplosbaarheidsonderzoek van polaire nucleoside-analogen onder gecontroleerde condities.
Elk van deze toepassingen betreft gecontroleerd laboratorium- of preklinisch modelonderzoek.
AICAR binnen ons onderzoeksassortiment
AICAR valt binnen ons assortiment onder de orale onderzoeksverbindingen in vaste tabletvorm. Onderzoekers die met deze categorie werken, combineren de verbinding regelmatig met andere kleine moleculen die via een eigen biochemisch aangrijpingspunt worden bestudeerd. Waar AICAR zich richt op de nucleotide-gestuurde activering van een intracellulair kinase, zijn andere onderdelen binnen dezelfde productlijn juist gekozen om afwijkende enzymatische, nucleaire of receptor-gebonden aangrijpingspunten te bestrijken. Deze verbindingen delen de orale tabletvorm, maar verschillen fundamenteel in moleculaire klasse en onderzocht mechanisme.
Specificaties
| Specificatie | Waarde |
|---|---|
| Monster | AICAR (Acadesine) |
| Synoniemen | 5-aminoimidazool-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside; AICA-riboside; GP-1-110; NSC-105823 |
| CAS-nummer | 2627-69-2 |
| Molecuulformule / gewicht | C9H14N4O5 / 258,23 Da |
| PubChem CID | 17513 |
| Klasse | Purine-nucleoside-analoog, activator van AMP-geactiveerd proteïnekinase (AMPK) |
| Vorm | Tabletten |
| Hoeveelheid per tablet | 10 mg |
| Aantal tabletten per verpakking | 100 |
| Opslag | Koel en droog bewaren, beschermd tegen direct licht en vocht |
Vorm, hantering en bewaren
AICAR wordt geleverd als vaste tabletten met een gestandaardiseerde hoeveelheid van 10 mg per tablet, verpakt per 100 stuks. Anders dan gevriesdroogde peptiden vraagt deze vaste vorm geen reconstitutie; de tabletten kunnen in een laboratoriumopstelling direct worden afgewogen of naar behoefte worden opgelost in een geschikt oplosmiddel voor verdere analyse. Als polair nucleoside-analoog lost de verbinding goed op in waterige media, wat het werken met standaardoplossingen vereenvoudigt.
Bewaar de tabletten koel en droog, beschermd tegen direct licht en vocht, in de originele verpakking. Hanteer de verbinding met de gebruikelijke laboratoriumvoorzorgen: werk in een schone omgeving, gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en voorkom kruisbesmetting met andere onderzoeksmaterialen. Houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.
Samenstelling en labresultaten
Voor deze verbinding wordt de inhoud uitgedrukt als hoeveelheid werkzame stof per tablet (10 mg per tablet) in plaats van als een zuiverheidspercentage, zoals gebruikelijk is voor tablet- en capsule-formuleringen.
Een overzicht van de beschikbare analytische documentatie vind je op onze labresultaten-pagina. Daar staan de rapporten centraal verzameld, zodat je de gegevens bij je eigen onderzoeksadministratie kunt betrekken.
Veelgestelde vragen
Tot welke stofklasse behoort AICAR?
AICAR is een klein synthetisch molecuul uit de klasse van de purine-nucleoside-analogen. Het is geen peptide en bevat dus geen aminozuursequentie; de structuur bestaat uit een imidazool-carboxamide-kern gekoppeld aan een ribose-eenheid.
Wat is de rol van ZMP in onderzoek?
In onderzoeksmodellen wordt AICAR door adenosinekinase gefosforyleerd tot het ribonucleotide ZMP. Deze metaboliet bootst in vitro de structuur van AMP na en is daarmee het centrale aandachtspunt in mechanistisch en enzymologisch laboratoriumonderzoek naar de regulatie van AMPK.
In welke vorm wordt de verbinding geleverd?
Als tabletten van 10 mg, verpakt per 100 stuks. De vaste tabletvorm vraagt geen reconstitutie.
Hoe bewaar ik de tabletten?
Koel en droog, beschermd tegen direct licht en vocht, bij voorkeur in de originele verpakking.
Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen.