Clomiphene 50mg

 79,95 TTC

Clomiphene 50mg: tabletten, 100 stuks per verpakking.

✓ En stock — commandé avant 15h00, expédié le même jour ouvrable

En stock

Ajouter des seringues à insuline ? (10 pièces)
Des lingettes alcoolisées avec ça ?
Expédié discrètementEmballage neutre, rien de reconnaissable de l'extérieur.
Paiements sécurisés Visa Payer iAffaire conclue Bancontact Klarna
Commandez avant 15h00 pour une expédition le jour même
Commandé
Envoyé
Livré
Catégories : ,

Clomiphene is een synthetisch klein molecuul uit de groep van de trifenylethyleen-derivaten, chemisch een gesubstitueerd chlooretheen met een basische ether-zijketen. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt het bestudeerd als modelverbinding voor kernreceptor-biochemie en als referentiestandaard in analytisch werk. Deze verbinding wordt aangeboden als tabletten van 50 mg, uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden.

Wat is Clomiphene?

Clomiphene (2-[4-(2-chloor-1,2-difenyletheen-1-yl)fenoxy]-N,N-diethylethaanamine) is opgebouwd rond een drievoudig gesubstitueerde koolstof-koolstof-dubbele binding: twee fenylringen, een chlooratoom en een fenoxyring met een di-ethylamino-ethylstaart. Omdat rotatie om die dubbele binding niet mogelijk is, bestaat de stof als twee stabiele geometrische isomeren, de (Z)-vorm zuclomifeen en de (E)-vorm enclomifeen. De combinatie van een star trifenylethyleen-skelet met een flexibele, protoneerbare zijketen maakt de verbinding een veelgebruikt model in structuur-activiteitsonderzoek en in de scheidingsanalyse van geometrische isomeren.

In onderzoeksmodellen gedraagt Clomiphene zich als selectieve modulator van de oestrogeenreceptor. In vitro bindt het in de ligandbindingsholte van de receptorsubtypen ERα en ERβ, waarbij de zijketen verhindert dat helix 12 de gesloten conformatie aanneemt. In celmodellen levert dat een van het celtype afhankelijk patroon van coactivator- en corepressor-recrutering op, waarbij beide isomeren onderling verschillen in affiniteit en verblijftijd op de receptor. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt Clomiphene dan ook ingezet als modelverbinding en referentiestof.

Domaines de recherche

In een laboratoriumcontext komt Clomiphene onder meer voor in de volgende onderzoeksrichtingen:

  • Receptorbindingsonderzoek naar affiniteit en bindingskinetiek op de oestrogeenreceptorsubtypen ERα en ERβ in vitro.
  • Structuur-activiteitsonderzoek binnen de trifenylethyleenreeks, waarin het effect van halogenering en zijketenlengte op de bindingsholte wordt vergeleken.
  • Isomeeronderzoek naar de afzonderlijke bijdrage van de (Z)- en de (E)-vorm aan het waargenomen bindingsprofiel.
  • Celkweekmodellen waarin coregulator-recrutering en receptorafhankelijke genexpressie worden gevolgd.
  • Analytische methode-ontwikkeling en validatie (HPLC, LC-MS) waarbij Clomiphene als referentiestandaard voor isomeerscheiding dient.
  • Stabiliteits- en oplosbaarheidsonderzoek van lipofiele, basische kleine moleculen onder gecontroleerde condities.

Chacune de ces applications concerne une recherche contrôlée en laboratoire ou sur modèle préclinique.

Clomiphene binnen ons onderzoeksassortiment

Clomiphene valt binnen ons assortiment onder de orale onderzoeksverbindingen in vaste tabletvorm. Onderzoekers die met deze categorie werken, plaatsen de verbinding regelmatig naast andere kleine moleculen die via een eigen biochemisch aangrijpingspunt worden bestudeerd. Waar Clomiphene zich richt op modulatie van een kernreceptor, zijn andere onderdelen binnen dezelfde productlijn juist gekozen om enzymgebonden aangrijpingspunten of andere receptorfamilies te bestrijken. Deze verbindingen delen de vaste tabletvorm en de gestandaardiseerde hoeveelheid werkzame stof per eenheid, maar verschillen fundamenteel in moleculaire klasse en in het onderzochte mechanisme.

Spécifications

Spécification Valeur
Monstre Clomiphene
Synonymes 2-[4-(2-chloor-1,2-difenyletheen-1-yl)fenoxy]-N,N-diethylethaanamine; clomifeen; isomeren zuclomifeen en enclomifeen
CAS-nummer 911-45-5 (vrije base); 50-41-9 (citraatzout)
Molecuulformule / gewicht C26H28ClNO / 406,0 Da (vrije base)
PubChem CID 2800
Klasse Klein molecuul, trifenylethyleen-derivaat, selectieve oestrogeenreceptormodulator
Forme Tabletten
Hoeveelheid per tablet 50 mg
Aantal tabletten per verpakking 100
Opslag Droog bewaren bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht en vocht

Forme, manipulation et conservation

Clomiphene wordt geleverd als vaste tabletten met een gestandaardiseerde hoeveelheid van 50 mg per tablet, verpakt per 100 stuks. De vaste vorm laat zich in een laboratoriumopstelling direct afwegen; voor chromatografisch of spectroscopisch werk wordt het materiaal doorgaans opgenomen in een geschikt analytisch medium, waarbij de basische zijketen de oplosbaarheid pH-afhankelijk maakt.

Bewaar de tabletten droog bij kamertemperatuur, beschermd tegen direct licht en vocht, in de originele verpakking. Trifenylethylenen zijn gevoelig voor langdurige lichtinval, wat isomerisatie in de hand kan werken; bewaren in het donker houdt de isomeerverhouding stabiel. Hanteer de verbinding met de gebruikelijke laboratoriumvoorzorgen: werk in een schone omgeving, gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en voorkom kruisbesmetting met andere onderzoeksmaterialen. Houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.

Samenstelling en labresultaten

Voor deze verbinding wordt de inhoud uitgedrukt als hoeveelheid werkzame stof per tablet (50 mg per tablet) in plaats van als een zuiverheidspercentage, zoals gebruikelijk is voor tablet- en capsuleformuleringen. De relevante specificatie is daarmee de gelijkmatige verdeling van de werkzame stof over de eenheden.

Een overzicht van de beschikbare analytische documentatie vind je op onze labresultaten-pagina. Daar staan de rapporten centraal verzameld, zodat je de gegevens bij je eigen onderzoeksadministratie kunt betrekken.

Foire aux questions

Tot welke stofklasse behoort Clomiphene?
Clomiphene is een synthetisch klein molecuul uit de trifenylethyleenreeks en wordt geclassificeerd als selectieve oestrogeenreceptormodulator. Het is geen peptide en bevat dus geen aminozuursequentie.

Waarom zijn de twee isomeren in onderzoek relevant?
Doordat rotatie om de centrale dubbele binding niet mogelijk is, bestaan naast elkaar een (Z)- en een (E)-vorm. Beide nemen een andere positie in de bindingsholte in en vertonen in vitro een eigen affiniteit, waardoor het mengsel een bruikbaar model is voor stereoselectieve scheiding.

In welke vorm wordt de verbinding geleverd?
Als vaste tabletten met 50 mg werkzame stof per tablet, verpakt per 100 stuks.

Hoe bewaar ik de tabletten?
Droog, bij kamertemperatuur en beschermd tegen licht en vocht, bij voorkeur in de originele verpakking.

• Pays-Bas : 1 jour ouvré · Belgique : 2 jours ouvrés · 5,95 € (NL) · 7,95 € (BE)

• Reste de l'Europe : 2 à 8 jours ouvrables · à partir de 8,95 €

• Expédition depuis les Pays-Bas · Emballage discret · Suivi inclus

• Livraison gratuite à partir de 200 € d'achats

Nous publions les certificats d'analyse de laboratoires indépendants, dont Janoshik Independent Peptide Analytics, pour une grande partie de notre gamme de produits.
Les rapports disponibles se trouvent sur notre page de résultats de laboratoire et sont accessibles à tous.

• Destiné exclusivement à des fins de recherche.

• Non destiné à un usage humain, à un diagnostic ou à un traitement.

• Réservé à un usage par du personnel qualifié dans un environnement de recherche contrôlé.

• En achetant ce produit, vous confirmez avoir pris connaissance de ces conditions et vous engagez à suivre les bonnes pratiques de recherche.

Avis

Il n'y a pas encore d'avis.

Seuls les clients connectés ayant acheté ce produit peuvent laisser un avis.