5-Amino-1MQ vial 50 mg

5-Amino-1MQ is een synthetisch klein molecuul uit de klasse van de quaternaire quinoliniumzouten, chemisch een 5-amino-gesubstitueerd 1-methylquinolinium. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt het bestudeerd als modelverbinding voor methyltransferase-enzymologie en als referentiestandaard in analytisch werk. Deze verbinding wordt aangeboden als gevriesdroogd poeder van 50 mg per vial, uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden.

Wat is 5-Amino-1MQ?

5-Amino-1MQ (1-methylquinolin-1-ium-5-amine, geleverd als jodidezout) is een klein organisch molecuul rond een bicyclisch quinoline-skelet. Het ringstikstofatoom draagt een methylgroep, waardoor het molecuul een permanent positief geladen quaternaire quinolinium-kern heeft; op positie 5 zit een aminogroep. Die vaste lading bepaalt het gedrag in het laboratorium: anders dan bij een ioniseerbaar amine verandert de lading niet met de pH, wat het molecuul goed hanteerbaar maakt in kationenwisselingschromatografie. De elektronenrijke aminosubstituent verschuift daarnaast de absorptieband van het geconjugeerde ringsysteem en levert een duidelijke chromofoor in het UV-gebied. Daarmee is de verbinding een veelgebruikt modelmolecuul in de studie van S-adenosylmethionine-afhankelijke methyleringsreacties.

In onderzoeksmodellen wordt 5-Amino-1MQ ingezet om het enzym nicotinamide-N-methyltransferase (NNMT) te bestuderen. NNMT draagt een methylgroep over van de cofactor S-adenosylmethionine (SAM) naar nicotinamide, waarbij 1-methylnicotinamide en S-adenosylhomocysteïne ontstaan. In vitro bindt 5-Amino-1MQ in de substraatpocket van dit enzym en wordt het in de literatuur daarom beschreven als remmer van die methyleringsstap; het geladen quinolinium-motief bootst de gemethyleerde pyridinium-structuur van het reactieproduct na. In celmodellen worden vervolgens de gevolgen voor de nicotinamide- en NAD⁺-recyclingroute en voor de methyldonor-pool gevolgd. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt 5-Amino-1MQ dan ook ingezet als modelverbinding en referentiestof.

Onderzoeksgebieden

In een laboratoriumcontext komt 5-Amino-1MQ onder meer voor in de volgende onderzoeksrichtingen:

• Enzymologisch onderzoek naar nicotinamide-N-methyltransferase (NNMT) en de kinetiek van SAM-afhankelijke methyloverdracht in vitro.
• Modelstudies naar de nicotinamide- en NAD⁺-recyclingroute in celmodellen en celvrije enzymsystemen.
• Structuur-activiteitsrelatie-onderzoek aan quinolinium- en isochinolinium-analogen als remmers van methyltransferasen.
• Biofysische bindingsstudies naar de interactie tussen het geladen quinolinium-motief en de substraatpocket.
• Analytische methode-ontwikkeling en validatie (HPLC met UV-detectie, LC-MS) met 5-Amino-1MQ als referentiestandaard.
• Stabiliteits- en oplosbaarheidsonderzoek van quaternaire ammoniumzouten onder gecontroleerde condities.

Elk van deze toepassingen betreft gecontroleerd laboratorium- of preklinisch modelonderzoek.

5-Amino-1MQ binnen ons onderzoeksassortiment

5-Amino-1MQ valt binnen ons assortiment onder de gevriesdroogde onderzoeksverbindingen in vialvorm, een categorie die onderzoekers regelmatig combineren met stoffen die via een eigen biochemisch aangrijpingspunt worden bestudeerd. Waar 5-Amino-1MQ zich richt op een methyltransferase en de bijbehorende cofactorhuishouding, zijn andere onderdelen binnen dezelfde productlijn juist gekozen om receptorgebonden, metaalgecoördineerde of peptide-gemedieerde aangrijpingspunten te bestrijken. Deze verbindingen delen de gevriesdroogde vialvorm, maar verschillen fundamenteel in moleculaire klasse en onderzocht mechanisme.

Specificaties

Vorm, hantering en bewaren

5-Amino-1MQ wordt geleverd als gevriesdroogd poeder van 50 mg per vial, afgesloten onder een rubberen stop met aluminium sealing. Het gaat om een quaternair ammoniumzout in vaste vorm; in een laboratoriumopstelling wordt het materiaal afgewogen en volgens het geldende analytische of enzymologische protocol verder verwerkt. Hygroscopisch gedrag is bij deze stofklasse een bekend aandachtspunt.

Bewaar de gesloten vial koel en donker, beschermd tegen licht en vocht, bij voorkeur in de originele verpakking. Jodidezouten zijn gevoelig voor langdurige lichtblootstelling, waarbij kleurverandering van het poeder kan optreden. Hanteer de verbinding met de gebruikelijke laboratoriumvoorzorgen: werk in een schone omgeving, gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en voorkom kruisbesmetting. Houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.

Samenstelling en labresultaten

Het lyofilisaat bevat 50 mg 5-Amino-1MQ per vial met een gecontroleerde zuiverheid van ≥ 99% (HPLC). Stabilisatoren of vulstoffen worden niet toegevoegd, zodat de verbinding in analytisch werk als referentiemateriaal bruikbaar blijft.

Een overzicht van de beschikbare analytische documentatie vind je op onze labresultaten-pagina, waar de rapporten centraal verzameld staan voor je eigen onderzoeksadministratie.

Veelgestelde vragen

Tot welke stofklasse behoort 5-Amino-1MQ?
Een klein synthetisch molecuul: een quaternair quinoliniumzout met een aminogroep op positie 5, geleverd als jodidezout. Het is geen peptide en bevat dus geen aminozuursequentie.

Welk enzym staat centraal in het onderzochte mechanisme?
Nicotinamide-N-methyltransferase (NNMT). Dit enzym draagt in vitro een methylgroep over van S-adenosylmethionine naar nicotinamide; 5-Amino-1MQ wordt in de literatuur beschreven als remmer van die stap.

In welke vorm wordt de verbinding geleverd?
Als gevriesdroogd poeder van 50 mg in een verzegelde vial, zonder toegevoegde hulpstoffen.

Hoe bewaar ik de vial?
Koel en donker, beschermd tegen licht en vocht, bij voorkeur ongeopend in de originele verpakking.