Clenbuterol is een synthetisch klein molecuul uit de groep van de fenylethanolamines en wordt geclassificeerd als agonist van de bèta-2-adrenerge receptor. In Nederland valt de stof onder de receptplichtige geneesmiddelen: je krijgt hem niet als consumentenproduct. Wat je wel tegenkomt, is clenbuterol als onderzoeksmateriaal voor laboratoriumwerk, en dat is precies de vorm waarin wij hem aanbieden: tabletten van 40 mcg, 100 stuks per verpakking.
Wat clenbuterol chemisch is
De volledige naam luidt 1-(4-amino-3,5-dichloorfenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol, in oudere literatuur ook aangeduid als NAB 365. Het CAS-nummer is 37148-27-9, de molecuulformule C12H18Cl2N2O met een massa van 277,2 Da, en in PubChem staat de verbinding onder CID 2783.
Structureel bestaat het molecuul uit drie herkenbare delen: een aromatische ring, een ethanolamine-brug met een hydroxylgroep op het benzylische koolstofatoom, en een stikstof die een omvangrijke tert-butylgroep draagt. Die tert-butylamine is het motief dat clenbuterol deelt met andere synthetische liganden van dezelfde receptorklasse en dat de verbinding onderscheidt van de lichaamseigen catecholamines.
Het interessante zit in de ring. Waar de endogene liganden een catecholmotief dragen, twee naast elkaar liggende hydroxylgroepen, heeft clenbuterol een amino-groep geflankeerd door twee chlooratomen. Daarmee is het geen catechol meer en dus geen substraat voor catechol-O-methyltransferase. Die ringsubstitutie maakt de verbinding in modelsystemen stabieler dan de endogene liganden. Voor structuur-activiteitsonderzoek is clenbuterol daarmee een leerzaam voorbeeld van hoe een gerichte ingreep op de ring de metabole stabiliteit van een hele ligandklasse verandert.
In analytische laboratoria dient de stof als referentiestandaard bij methode-ontwikkeling en validatie met HPLC en LC-MS, en in celkweeksystemen bij onderzoek naar signaaltransductie: cAMP-vorming via G-proteïne-gekoppelde routes.
Receptstatus en de WADA-lijst
Clenbuterol is in Nederland een receptplichtig geneesmiddel. Wij leveren de verbinding uitsluitend als onderzoeksmateriaal en geven daarom geen advies, geen doseringen en geen toepassingsinstructies. Wie een medische vraag heeft, hoort bij een arts, niet bij een leverancier van laboratoriumchemicaliën.
Daarnaast staat clenbuterol op de verboden lijst van het Wereldantidopingagentschap (WADA), zowel binnen als buiten wedstrijdverband. Dat is een feit over de regelgeving, geen aanbeveling in welke richting dan ook. Europese regelgeving verbiedt het gebruik als groeibevorderaar bij voedselproducerende dieren. Precies daarom is clenbuterol een vaste referentiestof geworden in residu- en screeningsanalyse: laboratoria moeten de verbinding tot zeer lage concentraties kunnen aantonen.
De artikelen in onze winkel zijn bedoeld voor onderzoeks- en educatieve doeleinden. Het gaat niet om een geregistreerd geneesmiddel, het materiaal is niet bestemd voor consumptie en niet voor gebruik bij mensen of dieren. Houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.
Vorm, hantering en bewaren
Als onderzoeksmateriaal komt clenbuterol in vaste vorm: tabletten met een gestandaardiseerde hoeveelheid van 40 mcg werkzame stof per tablet, verpakt per 100 stuks. In een laboratoriumopstelling kun je een tablet direct afwegen of in een geschikt medium brengen voor verdere analyse. Bewaren gaat droog, bij kamertemperatuur, beschermd tegen direct licht en vocht, in de originele verpakking. Schoon werken loont: kruisbesmetting weegt extra zwaar bij een verbinding die in residuanalyse tot zeer lage concentraties wordt aangetoond.
De tabletten van 40 mcg kosten € 59,95 per verpakking van 100.
Clenbuterol naast salbutamol
Salbutamol wordt in vergelijkend onderzoek vaak naast clenbuterol gelegd, omdat beide moleculen tot dezelfde receptorklasse behoren en beide de tert-butylaminegroep dragen. Het verschil zit opnieuw in de ring. Salbutamol is een saligeninederivaat: een fenol met een hydroxymethylgroep ernaast. Ook dat motief is geen catechol, dus ook salbutamol ontsnapt aan catechol-O-methyltransferase, maar het resultaat is chemisch een heel ander molecuul.
Met drie polaire functies en een molecuulgewicht van 239 Da is salbutamol duidelijk hydrofieler dan clenbuterol. Op omgekeerde-fasemateriaal vertoont het weinig retentie, waardoor het een standaardvoorbeeld is bij scheidingen van polaire kleine moleculen. Clenbuterol met zijn twee chlooratomen zit aan de andere kant van dat spectrum. Wie een methode ontwikkelt, heeft aan dit paar dus twee nuttige uitersten binnen één ligandklasse.
| Specificatie | Clenbuterol | Salbutamol |
|---|---|---|
| CAS-nummer | 37148-27-9 | 18559-94-9 |
| Molecuulformule | C12H18Cl2N2O | C13H21NO3 |
| Molecuulgewicht | 277,2 Da | 239,3 Da |
| Chemische klasse | Gechloreerd fenylethanolamine | Saligeninederivaat |
| PubChem CID | 2783 | 2083 |
| Vorm | Tabletten, 40 mcg | Tabletten, 20 mg |
| Per verpakking | 100 tabletten | 100 tabletten |
Beide verbindingen vallen binnen ons assortiment onder de orale onderzoeksverbindingen in vaste tabletvorm. Ze delen die vorm, maar verschillen in moleculaire klasse en in het mechanisme dat ermee wordt onderzocht. De salbutamol-tabletten van 20 mg zijn er eveneens per 100 stuks.
Verder lezen
Wil je de specificaties, de synoniemenlijst en de leveringsdetails naast elkaar zien, kijk dan in onze koopgids over clenbuterol als onderzoeksstof. Voor wie werkt met referentiemateriaal is de analysecertificaten-pagina met onze labresultaten het volgende logische station. Een breder beeld van het assortiment vind je in het overzicht van ons onderzoeksassortiment.
