Finasteride is een synthetisch steroïdderivaat, chemisch een 4-azasteroïde met een carboxamidegroep op positie 17. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt het bestudeerd als modelverbinding voor mechanisme-gebaseerde enzymremming en als referentiestandaard in analytisch werk. Deze verbinding wordt aangeboden als tabletten met 1 mg werkzame stof per tablet, uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden.
Wat is Finasteride?
Finasteride, systematisch N-tert-butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-een-17β-carboxamide, is opgebouwd rond het klassieke vierringen-steroïdskelet, maar met twee structurele ingrepen die het molecuul zijn eigen profiel geven. Op positie 4 is het koolstofatoom vervangen door stikstof, waardoor de A-ring een lactam wordt; daarnaast draagt die ring een dubbele binding tussen C1 en C2, en is de zijketen op C17 een tert-butylcarboxamide in plaats van de gebruikelijke keton- of alcoholfunctie. Deze combinatie maakt het molecuul sterk genoeg gelijkend op een steroïdsubstraat om door het bijbehorende enzym te worden herkend, maar chemisch afwijkend genoeg om niet als substraat te worden verwerkt. Precies die eigenschap maakt Finasteride een veelgebruikte modelverbinding in de studie van substraatherkenning en selectiviteit binnen enzymfamilies.
In onderzoeksmodellen richt de aandacht zich op 5α-reductase, een NADPH-afhankelijk membraanenzym dat de dubbele binding in de A-ring van steroïden reduceert en zo testosteron omzet naar dihydrotestosteron (DHT). Finasteride gedraagt zich in vitro als mechanisme-gebaseerde remmer: het enzym begint de reductie van de C1–C2-binding, waarna een stabiel, praktisch irreversibel NADP-dihydrofinasteride-adduct achterblijft dat het actieve centrum bezet houdt. Deze tijdsafhankelijke inactivering wordt in celmodellen gevolgd via de verhouding tussen testosteron en DHT. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt Finasteride dan ook ingezet als modelverbinding en referentiestof.
Onderzoeksgebieden
In een laboratoriumcontext komt Finasteride onder meer voor in de volgende onderzoeksrichtingen:
- Enzymkinetisch onderzoek naar mechanisme-gebaseerde inactivering van 5α-reductase en de vorming van het NADP-adduct in vitro.
- Onderzoek naar isovormselectiviteit: het verschil in remming tussen de type I-, type II- en type III-isovormen van het enzym.
- Studie van steroïdomzetting in celkweekmodellen, met de verhouding tussen substraat en product als uitlezing.
- Onderzoek naar androgeenreceptor-signalering bij gevarieerde concentraties van het gereduceerde androgeen.
- Analytische methode-ontwikkeling en validatie (HPLC, LC-MS/MS) waarbij Finasteride als referentiestandaard dient in steroïdanalyse.
- Structuur-activiteitsonderzoek aan azasteroïden en oplosbaarheidsonderzoek aan deze stofklasse.
Elk van deze toepassingen betreft gecontroleerd laboratorium- of preklinisch modelonderzoek.
Finasteride binnen ons onderzoeksassortiment
Finasteride valt binnen ons assortiment onder de orale onderzoeksverbindingen in vaste tabletvorm. Waar Finasteride zich richt op een NADPH-afhankelijk enzym en op de mechanistiek van substraatherkenning, zijn andere onderdelen binnen dezelfde productlijn juist gekozen om receptorgebonden of ionkanaal-gerelateerde aangrijpingspunten te bestrijken. Ze delen de vaste tabletvorm, maar verschillen fundamenteel in moleculaire klasse en onderzocht mechanisme.
Specificaties
| Specificatie | Waarde |
|---|---|
| Monster | Finasteride |
| Synoniemen | N-tert-butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-een-17β-carboxamide; 17β-(N-tert-butylcarbamoyl)-4-aza-5α-androst-1-een-3-on |
| CAS-nummer | 98319-26-7 |
| Molecuulformule / gewicht | C23H36N2O2 / 372,55 Da |
| PubChem CID | 57363 |
| Klasse | Klein molecuul, 4-azasteroïde; remmer van 5α-reductase |
| Vorm | Tabletten |
| Hoeveelheid per tablet | 1 mg |
| Aantal tabletten per verpakking | 100 |
| Opslag | Droog bewaren bij kamertemperatuur, beschermd tegen licht en vocht |
Vorm, hantering en bewaren
Finasteride wordt geleverd als vaste tabletten met een gestandaardiseerde hoeveelheid van 1 mg werkzame stof per tablet, verpakt per 100 stuks. Deze vaste vorm is direct hanteerbaar: de tabletten kunnen in een laboratoriumopstelling worden afgewogen en volgens de eigen procedure van het laboratorium verder analytisch worden verwerkt.
Bewaar de tabletten droog bij kamertemperatuur, beschermd tegen direct licht en vocht, in de originele verpakking. Hanteer de verbinding met de gebruikelijke laboratoriumvoorzorgen: werk in een schone omgeving, gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en voorkom kruisbesmetting met andere onderzoeksmaterialen. Houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.
Samenstelling en labresultaten
Voor deze verbinding wordt de inhoud uitgedrukt als hoeveelheid werkzame stof per tablet (1 mg per tablet) in plaats van als een zuiverheidspercentage, zoals gebruikelijk is voor tablet- en capsule-formuleringen.
Een overzicht van de beschikbare analytische documentatie vind je op onze labresultaten-pagina. Daar staan de rapporten centraal verzameld, zodat je de gegevens bij je eigen onderzoeksadministratie kunt betrekken.
Veelgestelde vragen
Tot welke stofklasse behoort Finasteride?
Finasteride is een klein synthetisch molecuul uit de klasse van de 4-azasteroïden: een steroïdskelet waarin een koolstofatoom in de A-ring is vervangen door stikstof. Het is geen peptide en bevat dus geen aminozuursequentie.
Waarom heet de remming mechanisme-gebaseerd?
Omdat het enzym de reactie op de verbinding daadwerkelijk start: bij de reductie van de dubbele binding in de A-ring ontstaat een stabiel adduct met de cofactor NADP, dat het actieve centrum bezet houdt. In vitro is dat een tijdsafhankelijke, praktisch irreversibele inactivering.
In welke vorm wordt de verbinding geleverd?
Als tabletten met 1 mg werkzame stof per tablet, verpakt per 100 stuks in een gesloten verpakking.
Hoe bewaar ik de tabletten?
Droog, bij kamertemperatuur en beschermd tegen licht en vocht, bij voorkeur in de originele verpakking.
