Siero di GHK-Cu e SNAP-8 35 ml

Il siero GHK-Cu e SNAP-8 è una formulazione di riferimento a due componenti di peptidi sintetici, chimicamente una combinazione di un complesso di tripeptide di rame (II) e un ottapeptide acetilato e ammidato all'estremità C. Nell'ambito della ricerca scientifica, la formulazione viene studiata come sistema modello multicomponente per la chimica di coordinazione e la stabilità peptidica, e come miscela di riferimento nel lavoro analitico. Questo composto è offerto come formulazione acquosa di 35 ml, esclusivamente per scopi di laboratorio e di ricerca.

Cosa sono il siero di GHK-Cu e SNAP-8?

Il primo componente è il glicil-L-istidil-L-lisina, coordinato a uno ione rame(II). Il tripeptide lega lo ione metallico tramite l'atomo di azoto imidazolico del residuo di istidina, un azoto amidico deprotonato della catena principale e il gruppo amminico N-terminale, producendo un modello di coordinazione a pianta quadrata tetragonalmente distorta. Tale geometria conferisce al complesso una banda di assorbimento d-d intorno a 500–600 nm e lo rende spectroscopicamente ben tracciabile. Il secondo componente, SNAP-8, è un ottapeptide con un'estremità N-terminale acetilata e un'estremità C-terminale ammidata; entrambe le modifiche neutralizzano le cariche alle estremità della catena, riducendo la carica netta e modificando misurabilmente il comportamento di ritenzione sulle colonne a fase inversa.

Nei modelli di ricerca, i componenti vengono studiati per un diverso punto di attacco: il complesso di rame come modello per i processi dipendenti dal rame e per l'espressione dei componenti della matrice nei modelli cellulari di fibroblasti, il SNAP-8 come analogo strutturale del segmento N-terminale della proteina SNAP-25 nella ricerca cell-free sulla formazione del complesso SNARE. Poiché entrambe le sostanze sono presenti nella stessa matrice, la formulazione costituisce al contempo una miscela di riferimento multicomponente: un metodo che mostra entrambi i picchi completamente separati dimostra che il potere di separazione è sufficiente. Nell'ambito della ricerca scientifica, questa formulazione viene pertanto impiegata come composto modello e sostanza di riferimento.

Aree di ricerca

In un contesto di laboratorio, il siero di GHK-Cu e SNAP-8 si trova, tra le altre cose, nei seguenti orientamenti di ricerca:

• Ricerca di chimica di coordinazione sulla geometria di legame del rame(II) con tripeptidi contenenti istidina.
• Sviluppo di un metodo spettroscopico con il complesso di rame come riferimento di rilevamento e calibrazione nel visibile.
• Indagine struttura-attività sull'effetto dell'acetilazione N-terminale e dell'amidazione C-terminale sulla distribuzione della carica e sulla conformazione.
• Ricerca sull'assemblaggio del complesso SNARE e sul legame peptidico competitivo in sistemi modello acellulari.
• Sviluppo di metodi analitici e validazione (HPLC, LC-MS) con la formulazione come miscela di riferimento multicomponente.
• Ricerca sulla stabilità e sulla solubilità di peptidi e complessi metallici in matrice acquosa.

Ognuna di queste applicazioni riguarda ricerche controllate di laboratorio o su modelli preclinici.

Il siero di GHK-Cu e SNAP-8 all'interno della nostra gamma di ricerca

Questa formulazione rientra nel nostro assortimento tra le formulazioni di ricerca topica: matrici acquose in cui i principi attivi sono già forniti in soluzione. Laddove questa formulazione combina due principi attivi con un diverso punto d'azione, altri componenti della stessa linea contengono invece un unico principio attivo definito o un principio attivo di un'altra classe molecolare. Condividono la forma liquida, ma differiscono nella composizione e nel meccanismo studiato.

Specifiche

Forma, manipolazione e conservazione

La formulazione è fornita come liquido limpido o di colore azzurro chiaro in un flacone da 35 ml; il colore deriva dall'assorbimento del campo a ligandi del centro di rame(II). Entrambi i principi attivi sono già disciolti, in modo che la formulazione possa essere utilizzata come campione liquido senza alcuna preparazione preliminare. I titoli esatti vengono forniti su richiesta.

Conservare il flacone in frigorifero a 2–8 °C, al riparo dalla luce e dal calore, e chiuderlo dopo ogni prelievo; le matrici peptidiche acquose sono sensibili alle variazioni di temperatura e alla contaminazione microbica. Manipolare la formulazione adottando le normali precauzioni di laboratorio: ambiente pulito, dispositivi di protezione individuale adeguati, prelievo con materiale pulito e fuori dalla portata di persone non autorizzate.

Composizione e risultati di laboratorio

Le materie prime contenute in questa formulazione sono di grado di ricerca e vengono fornite con una purezza controllata pari a ≥ 99% (HPLC). Per il complesso di rame, la stechiometria tra il tripeptide e lo ione metallico è determinante per il profilo spettroscopico.

Una panoramica della documentazione analitica disponibile è reperibile sul nostro pagina dei risultati di laboratorio, dove i rapporti sono raccolti centralmente.

Domande frequenti

A quale classe di sostanze appartengono i due componenti?
Il primo è un complesso metallo-peptide: un tripeptide che coordina uno ione rame(II). Il secondo è un ottapeptide sintetico con N-terminale acetilato e C-terminale ammidato.

Perché è rilevante la geometria di coordinazione?
La coordinazione dello ione rame(II) determina l'energia delle transizioni d-d e di conseguenza la banda di assorbimento intorno a 500–600 nm; tale banda è un indicatore diretto dell'integrità della coordinazione.

In quale forma viene fornita la formulazione?
Come formulazione acquosa da 35 ml con conservante, in cui entrambi i principi attivi sono già presenti in soluzione.

Come conservo la formulazione?
Conservare a 2–8 °C, al riparo da luce diretta e calore, con il flacone ben chiuso.