Isotretinoin 10mg

Isotretinoin is een synthetisch retinoïde, chemisch een polyeen-carbonzuur en de 13-cis-isomeer van all-trans-retinoïnezuur. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt het bestudeerd als modelverbinding voor nucleaire-receptorbiologie en cis/trans-isomerie en als referentiestandaard in analytisch werk. Deze verbinding wordt aangeboden als tabletten met 10 mg werkzame stof per tablet, uitsluitend voor laboratorium- en onderzoeksdoeleinden.

Wat is Isotretinoin?

Isotretinoin, systematisch (2Z,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-een-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraeenzuur, is een klein organisch molecuul uit de klasse van de retinoïden. De structuur bestaat uit een gesubstitueerde cyclohexeenring (de zogenoemde β-jononring), een geconjugeerde keten van vier dubbele bindingen en een eindstandige carbonzuurgroep. Het onderscheidende kenmerk is de cis-configuratie op positie 13: waar het natuurlijke all-trans-retinoïnezuur een gestrekte keten heeft, geeft de 13-cis-geometrie het molecuul een knik en daarmee een afwijkende ruimtelijke bezetting. Juist die geometrische verwantschap tussen twee verder identieke moleculen maakt de verbinding een bruikbaar model om te onderzoeken hoe alleen de dubbele-bindingsgeometrie de binding aan een eiwit bepaalt. Het geconjugeerde systeem geeft daarnaast een sterke absorptie in het nabije UV-gebied, wat de stof geschikt maakt als ijkstof met UV-detectie.

In onderzoeksmodellen grijpen retinoïden aan op de nucleaire receptoren RAR en RXR: ligand-geactiveerde transcriptiefactoren die als heterodimeer aan responselementen in het DNA binden en zo genexpressie in celmodellen aansturen. Isotretinoin bindt zelf zwak aan deze receptoren en gedraagt zich in celkweek deels als voorloperverbinding: intracellulaire isomerisatie levert de all-trans-vorm op, terwijl oxidatie door cytochroom-P450-enzymen 4-oxo-metabolieten geeft. Die combinatie van niet-enzymatische isomerisatie en enzymatische omzetting maakt de verbinding aantrekkelijk voor mechanistisch en enzymologisch laboratoriumonderzoek. Binnen wetenschappelijk onderzoek wordt Isotretinoin dan ook ingezet als modelverbinding en referentiestof.

Domaines de recherche

In een laboratoriumcontext komt Isotretinoin onder meer voor in de volgende onderzoeksrichtingen:

• Bindingsonderzoek aan de RAR- en RXR-subtypen in vitro.
• Onderzoek naar cis/trans-isomerisatie tussen de 13-cis- en de all-trans-vorm onder gecontroleerde condities.
• Enzymologisch onderzoek naar oxidatieve omzetting door cytochroom-P450-enzymen en de vorming van 4-oxo-metabolieten.
• Transcriptioneel reporteronderzoek in celkweeksystemen waarin retinoïd-responselementen de meetbare uitlezing vormen.
• Analytische methode-ontwikkeling en validatie (HPLC met UV-detectie, LC-MS) met Isotretinoin als referentiestandaard.
• Stabiliteits- en fotodegradatieonderzoek aan geconjugeerde polyeenstructuren.

Chacune de ces applications concerne une recherche contrôlée en laboratoire ou sur modèle préclinique.

Isotretinoin binnen ons onderzoeksassortiment

Isotretinoin valt binnen ons assortiment onder de orale onderzoeksverbindingen in vaste tabletvorm. Waar Isotretinoin zich richt op ligand-geactiveerde nucleaire receptoren en op isomeergeometrie, zijn andere onderdelen binnen dezelfde productlijn juist gekozen om enzymatische of membraangebonden aangrijpingspunten te bestrijken. Ze delen de vaste tabletvorm, maar verschillen fundamenteel in moleculaire klasse en onderzocht mechanisme.

Spécifications

Forme, manipulation et conservation

Isotretinoin wordt geleverd als vaste tabletten met een gestandaardiseerde hoeveelheid van 10 mg werkzame stof per tablet, verpakt per 100 stuks. Deze vaste vorm is direct hanteerbaar: de tabletten kunnen in een laboratoriumopstelling worden afgewogen en volgens de eigen procedure van het laboratorium verder analytisch worden verwerkt.

Bewaar de tabletten droog bij kamertemperatuur, beschermd tegen direct licht en vocht, in de originele verpakking; het geconjugeerde polyeensysteem is gevoelig voor licht en zuurstof. Hanteer de verbinding met de gebruikelijke laboratoriumvoorzorgen: werk in een schone omgeving, gebruik geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen en voorkom kruisbesmetting met andere onderzoeksmaterialen. Houd de verpakking buiten bereik van onbevoegden.

Samenstelling en labresultaten

Voor deze verbinding wordt de inhoud uitgedrukt als hoeveelheid werkzame stof per tablet (10 mg per tablet) in plaats van als een zuiverheidspercentage, zoals gebruikelijk is voor tablet- en capsule-formuleringen.

Een overzicht van de beschikbare analytische documentatie vind je op onze labresultaten-pagina. Daar staan de rapporten centraal verzameld, zodat je de gegevens bij je eigen onderzoeksadministratie kunt betrekken.

Foire aux questions

Tot welke stofklasse behoort Isotretinoin?
Isotretinoin is een klein synthetisch molecuul uit de klasse van de retinoïden: een geconjugeerd polyeen-carbonzuur, afgeleid van de vitamine-A-structuur. Het is geen peptide en bevat dus geen aminozuursequentie.

Wat is het verschil met all-trans-retinoïnezuur?
Beide moleculen hebben dezelfde molecuulformule; het verschil zit uitsluitend in de geometrie van de dubbele binding op positie 13. In onderzoeksmodellen isomeriseert de 13-cis-vorm deels naar de all-trans-vorm, wat de verbinding tot een geschikt model maakt voor onderzoek naar isomeeromzetting.

In welke vorm wordt de verbinding geleverd?
Als tabletten met 10 mg werkzame stof per tablet, verpakt per 100 stuks in een gesloten verpakking.

Hoe bewaar ik de tabletten?
Droog, bij kamertemperatuur en beschermd tegen licht en vocht, bij voorkeur in de originele verpakking. Vermijd langdurige blootstelling aan daglicht.